리제네론, 아플리버셉트 실사용 임상연구 진행...투자자 주목

리제네론 파마슈티컬스(REGN)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요
리제네론은 'IRIS 레지스트리를 활용한 아플리버셉트 2mg 투여 환자의 망막 혈관염 발생률에 대한 미국 실사용 증거 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 미국 내 아플리버셉트 2mg을 투여받은 성인 환자들의 망막 혈관염(RV) 발생률을 추정하는 것을 목표로 한다. 안과 영역에서 널리 사용되는 아플리버셉트의 안전성 프로파일에 대한 실제 임상 현장의 통찰을 제공한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

치료 방법
이 연구는 아이리아(Eylea)로 알려진 아플리버셉트 2mg의 유리체내 주입 치료에 초점을 맞추고 있다. 이 치료법은 망막 질환 관리를 목적으로 하며, 연구진은 망막 혈관염 발생과의 연관성을 평가할 예정이다.

연구 설계
이번 연구는 관찰적, 후향적 코호트 연구로 진행된다. IRIS 레지스트리의 2차 데이터를 활용해 아플리버셉트 치료를 받은 환자들 중 망막 혈관염 사례를 확인하고 검증한다. 새로운 중재나 실험적 절차는 포함되지 않는다.

연구 일정
연구는 2025년 7월 1일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 최종 완료 예상 시점은 아직 결정되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 19일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 이해관계자들에게 적시에 정보를 제공하는 데 중요하다.

시장 영향
이번 연구는 아플리버셉트의 안전성에 대한 중요한 데이터를 제공함으로써 리제네론의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 연구 결과는 리제네론의 시장 입지를 강화할 수 있으며, 안전성 우려가 제기될 경우 안과 분야에서의 경쟁력에 영향을 미칠 수 있다.

현재 이 연구는 참여자 모집 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.