日, 다케다제약 주가 수요일 강세...EU서 유전성 혈액희귀질환 치료제 승인

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Co Ltd, NYSE: TAK) 주가가 수요일 강세를 보이고 있다. 이날 유럽연합 집행위원회(EC)가 다케다의 아드진마(Adzynma, 재조합 ADAMTS13)를 선천성 혈전성 혈소판감소성 자반증(cTTP) 소아 및 성인 환자의 ADAMTS13 결핍증 치료제로 승인했다.선천성 혈전성 혈소판감소성 자반증(Upshaw-Schulman 증후군으로도 알려짐)은 혈액의 정상적인 응고 능력에 영향을 미치는 희귀 유전질환이다. 이 질환은 전신의 소혈관에 과도한 혈전 형성(혈전증)을 일으켜 심각한 건강 문제를 초래할 수 있다.아드진마는 현재 유럽연합(EU)에서 cTTP 치료를 위한 최초이자 유일한 효소대체요법이다.cTTP는 ADAMTS13 효소 결핍으로 인한 초희귀 만성 혈액응고 장애다.EC의 승인은 cTTP를 대상으로 한 최초의 무작위, 대조, 공개, 교차 설계 3상 임상시험의 중간 분석에서 얻은 효능, 약동학, 안전성, 내약성 데이터의 총체적......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................