뉴로크린 바이오사이언스(Neurocrine Biosciences, Inc.)(나스닥: NBIX)가 수요일 성인 조현병 환자를 대상으로 한 NBI-1117568(NBI-'568) 임상 2상 시험의 톱라인 결과를 발표했다.새로운 데이터에 따르면, NBI-'568 20mg 1일 1회 투여군에서 6주 후 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)가 기준치 대비 평균 18.2점 감소한 반면, 위약군에서는 10.8점 감소했다.7.5점의 차이는 p값 0.011로 통계적 유의성을 나타냈다.회사 측은 다른 세 고용량 투여군(30mg, 40mg, 60mg)에서는 통계적 유의성에 도달하지 못했다고 밝혔다.파이퍼 샌들러(Piper Sandler)는 이번 주가 전망을 '중립'에서 '비중확대'로 상향 조정하고 목표주가를 131달러에서 159달러로 올렸다. 증권사는 20mg 용량 데이터가 NBI-'568을 '경쟁에 올려놓았다'고 평가했다."성인 조현병 환자 대상 NBI-1117568의 2상 데이터를 두고 우려의 ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................