브리스톨마이어스, 70년 만의 새로운 조현병 치료제 FDA 승인 임박

카루나 테라퓨틱스가 개발한 실험용 신약 KarXT가 이달 말(26일) FDA 승인을 받을 것으로 예상된다. 이는 조현병 치료에 있어 중요한 돌파구가 될 전망이다.승인될 경우 KarXT는 70년 만에 처음으로 나온 새로운 조현병 치료제가 되어 환자와 의료진에게 새로운 희망을 줄 것으로 보인다.미국 내 약 380만 성인에게 영향을 미치는 정신 질환인 조현병은 사회적 고립, 기억 문제, 정신병적 증상 등 심각한 증상을 특징으로 한다.지난해 브리스톨마이어스스큅(NYSE:BMY)은 주당 330달러, 총 140억 달러의 현금으로 카루나 테라퓨틱스를 인수했다. 추정 현금을 제외한 순가치는 127억 달러다.파이낸셜타임스에 따르면 기존 치료제는 주로 도파민 수용체 차단에 초점을 맞추고 있어 체중 증가와 불수의적 움직임 등 심각한 부작용을 동반하는 경우가 많았다.KarXT에 대한 기대감이 높지만, 미국 의료 시스템의 복잡성과 재정적 제약으로 인해 이 새로운 치료제에 대한 접근이 제한될 수 있다.높은 .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................