아르비나스(Arvinas Inc.)(NASDAQ:ARVN)와 화이자(Pfizer Inc.)(NYSE:PFE)는 화요일, 국소 진행성 또는 전이성 에스트로겐 수용체 양성/인간 표피 성장인자 수용체 2 음성 유방암 환자를 대상으로 한 TACTIVE-U 하위 연구의 진행 중인 1b상에서 벱데게스트란트와 아베마시클립 병용 요법에 대한 예비 데이터를 발표했다. 이 데이터는 2024 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 발표될 예정이다. 1b상 하위 연구에 참여한 16명의 환자로부터 얻은 예비 결과는 벱데게스트란트의 3상 권장 단독 요법 용량(1일 1회 200mg)과 아베마시클립 1일 2회 150mg 병용 요법의 안전성 프로파일이 양호함을 보여줬다. CDK4/6 억제제로 이전 치료를 받은 ESR1 돌연변이 및 야생형 ESR1 질환 환자 모두에서 62.5%의 고무적인 임상적 이점률이 관찰됐다. 약동학 데이터는 벱데게스트란트와 아베마시클립 사이에 유의미한 약물-약물 상호작용이 없음을 보여줬으며, 아베마시클립 노...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................