4D 몰레큘러 테라퓨틱스(나스닥: FDMT)가 토요일 습성 황반변성(습성 AMD) 환자군을 대상으로 한 4D-150의 PRISM 임상 2b상 확장 코호트에서 52주 중간 데이터를 발표했다. 이번 발표에는 아플리버셉트 발현의 2년까지의 지속성에 대한 추가 데이터도 포함됐다. PRISM 임상 2b상 확장 코호트의 4D-150 3E10 vg/eye(3상 계획 용량) 52주 유효성 결과 주요 내용(2025년 1월 15일 데이터 기준) 리제네론 파마슈티컬스(나스닥: REGN)의 아일리아(성분명: 아플리버셉트) 추가 주사를 받은 30명의 환자 하위그룹에서 주사 부담이 83% 감소했다. 이는 52주 동안 환자당 평균 0.97회의 추가 주사로, 8주 간격 아플리버셉트 2mg 표준 투여 시 예상되는 6.0회 대비 크게 감소한 수치다. 70%의 환자가 0-1회의 추가 주사만 필요했으며, 57%는 52주 동안 추가 주사가 전혀 필요하지 않았다.최대교정시력(BCVA)이 +2.2 글자 개선되어 유지됐다.광간섭단층..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................