스티펠이 월요일 내분비 질환 및 내분비 관련 종양 치료제 개발 임상단계 제약사인 크리네틱스 제약(NASDAQ:CRNX)에 대한 커버리지를 개시했다. 크리네틱스의 주력 개발 후보물질인 팔투소틴은 첫 1일 1회 경구용 선택적 소마토스타틴 수용체 타입2(SST2) 비펩타이드 작용제로, 말단비대증과 신경내분비종양 관련 카르시노이드 증후군 치료제로 임상 개발 중이다. 팔투소틴의 말단비대증 치료제 미국 허가신청은 현재 FDA 심사 중이다. 말단비대증 치료 및 유지요법을 위한 팔투소틴 신약신청(NDA)의 처방약사용자수수료법(PDUFA) 목표 결정일은 2025년 9월 25일이다. 알렉스 톰슨 애널리스트는 팔투소틴이 말단비대증과 카르시노이드 증후군 치료 패러다임을 혁신할 잠재력이 있으며, 전 세계적으로 약 20억 달러의 최대 매출을 달성할 수 있다고 분석했다. 스티펠은 매수 의견과 함께 목표주가 60달러를 제시했다. 회사의 두 번째 파이프라인인 아투멜난트는 현재 선천성 부신 과형성증과 ACTH 의존성 쿠싱 ...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................