화이자는 최근 '비입원 고위험군 코로나19 환자 대상 경구용 PF-07321332/리토나비르와 위약 비교 연구(EPIC-HR)'를 완료했다. 이번 연구는 중증 위험이 높은 성인 코로나19 환자를 대상으로 경구용 항바이러스제 PF-07321332와 리토나비르 복합제의 안전성과 유효성을 평가하는 것이 목적이다. 이는 코로나19 외래환자 치료 옵션을 탐색하는 중요한 연구로, 입원율 감소와 환자 예후 개선 가능성을 제시했다.
연구진은 실험약인 PF-07321332를 리토나비르와 병용해 위약과 비교 평가했다. 치료제는 5일간 12시간 간격으로 경구 투여됐다. 연구의 주요 목표는 이 복합제가 코로나19 환자의 입원이나 사망을 예방할 수 있는지 확인하는 것이었다.
이번 임상시험은 무작위, 이중맹검 방식의 2/3상 연구로 병행 중재 모델로 진행됐다. 참가자들은 무작위로 약물 복합제 또는 위약군에 배정됐으며, 참가자와 연구진 모두 배정 내용을 알 수 ..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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