애브비, 차세대 향정신성 우울증 치료제 개발사 12억달러에 인수

애브비(NYSE:ABBV)가 길가메시 파마수티컬스의 중등도-중증 주요우울장애(MDD) 치료제 후보물질을 인수한다고 월요일 발표했다.

최대 12억달러 규모의 이번 계약에는 브레티실로신 프로그램에 대한 선급금과 개발 마일스톤이 포함된다. 거래의 일환으로 길가메시는 길가메시 파마라는 새로운 법인을 설립해 직원들과 블릭세프로딜(GM-1020) 등 다른 프로그램 및 애브비와의 협력을 관리하게 된다.

이번 인수는 차세대 정신과 치료제 개발을 위한 2024년 협력 관계를 더욱 강화하는 것이다.

5-HT2A 수용체 작용제를 포함한 향정신성 화합물은 빠르고 강력하며 지속적인 항우울 효과가 입증되어 MDD와 같은 정신건강 장애 치료제로서 주목받고 있다.

그러나 이 계열의 기존 약물들은 향정신성 효과가 장시간 지속되는 단점이 있다.

5-HT2A 수용체 작용제이자 5-HT 방출제인 브레티실로신은 이러한 계열 화합물의 개발 과제를 해결하기 위해 설계된 새로운 차세대 향정신성 화합물이다.

브레티실로신은 치료 효과는 오래 지속되면서도 향정신성 효과의 지속 시간은 더 짧은 것으로 나타났다.

최근 발표된 MDD 환자 대상 2a상 임상시험 결과에 따르면, 몽고메리-아스베르그 우울증 평가척도(MADRS) 총점 기준으로 저용량 대조군 대비 임상적으로 의미 있고 통계적으로 유의한 우울 증상 감소가 확인됐다.

14일차에 브레티실로신 단회 투여(10mg)는 저용량(1mg) 대조군의 기저치 대비 -12.1점 감소와 비교해 기저치 대비 -21.6점의 항우울 효과를 보였다(p = 0.003).

브레티실로신은 내약성이 우수했으며 중대한 이상반응은 없었다.

주가 동향: ABBV 주가는 월요일 207.55달러로 마감했다.