비원메디신(BeOne Medicines Ltd.)(나스닥: ONC)(구 베이진)이 금요일 재발성/불응성 외투세포림프종(MCL) 환자를 대상으로 한 BCL2 저해제 손로토클락스의 1/2상 임상시험(BGB-11417-201) 결과를 발표했다. 이번 임상은 브루톤 티로신 키나제 저해제(BTKi)와 항CD20 요법으로 치료받은 환자들을 대상으로 진행됐다. 외투세포림프종(MCL)은 림프절의 외투대에 있는 B세포에서 발생하는 공격적인 B세포 비호지킨 림프종(NHL)의 희귀 아형이다. 비원메디신은 향후 의학회의에서 전체 데이터를 발표할 예정이다. BGB-11417-201 1/2상 임상시험에는 총 125명의 성인 환자가 등록됐다. 1단계에서는 22명의 환자가 손로토클락스 160mg 또는 320mg을 매일 투여받았으며, 이는 약물의 안전성과 내약성을 평가하고 2단계에서 사용할 권장 용량을 확인하기 위한 것이었다. 2단계에서는 103명의 환자가 용량 증량 후 권장 일일 용량인 320mg의 손로토클락스를 투여받..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................