아퀘스티브, 아나필름 FDA 승인 앞두고 실적 부진

아퀘스티브 테라퓨틱스(Aquestive Therapeutics)가 2분기 실적발표 컨퍼런스콜을 진행했다.
이번 실적발표에서는 희망과 우려가 교차했다. 회사는 주력 제품인 아나필름(Anaphylm) 개발과 출시 준비에서 상당한 진전을 보이며 큰 시장 기회를 앞두고 있다. 그러나 매출 감소와 순손실 증가, 시장 접근성 문제 등이 여전히 당면 과제로 남아있다.

아나필름 FDA 심사와 출시 준비
아퀘스티브는 설하 에피네프린 필름인 아나필름의 FDA 심사가 순조롭게 진행되고 있다. 회사는 출시 전 상업화 준비에 적극적으로 나서고 있으며, 출시에 필요한 자금도 확보했다. FDA 승인 결정일은 2026년 1월 31일로 예정되어 있다.

아나필름의 시장 기회
중증 알레르기 반응 치료제 시장은 주사제에서 비주사제로의 전환이 예상되며 큰 성장이 기대된다. 아퀘스티브는 이러한 추세에 맞춰 연간 최대 20억 달러 규모의 시장을 공략할 계획이다.

국제 시장 확대 계획
아퀘스티브는 국내 시장에만 머무르지 않고 있다. 캐나...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................