존스홉킨스대와 MDMA 임상시험 협력... 파말라바이오텍, 레드라이트홀랜드와 계약 종료

토론토 소재 바이오기술 기업 파말라바이오텍홀딩스(PharmAla Biotech Holdings Inc., OTC:MDXXF)가 존스홉킨스의대의 임상시험에 MDMA를 공급하는 계약을 체결했다. 이는 과학 및 의료 연구를 위해 MDMA와 그 새로운 유도체를 제공하는 기업으로서 파말라의 역할을 확대하는 중요한 이정표가 될 전망이다. 파말라는 치료 응용 가능성으로 주목받고 있는 LaNeo MDMA와 관련 MDXX 계열 분자의 연구, 개발, 제조를 전문으로 하고 있다.

존스홉킨스에 GMP 인증 MDMA 공급

파말라바이오텍의 니콜라스 카디시(Nicholas Kadysh) CEO는 전 세계적으로 획기적인 연구를 지원하겠다는 회사의 약속을 표명했다. 카디시는 "미국과 전 세계 연구자들에게 지속적으로 탁월한 서비스와 강력한 임상시험용 의약품을 제공하기를 기대한다"고 밝혔다. 파말라는 미국 식품의약국(FDA)이 정한 기준을 포함해 엄격한 규제 기준을 충족하는 GMP(우수제조관리기준) MDMA 생산으로 명성을 쌓아 이 분야의 핵심 기업으로 자리매김했다.

레드라이트홀랜드와 계약 종료

최근 업데이트에서 파말라바이오텍은 레드라이트홀랜드(Red Light Holland, OTC:TRUFF)와의 계약이 2024년 9월 3일부로 공식 종료됐다고 밝혔다. 회사는 계약 종료 이유에 대해 자세한 설명을 하지 않았지만, 이번 조치는 파말라가 다른 유력한 협력 관계와 기회에 전략적으로 초점을 맞추고 있음을 시사한다.

파말라, 유럽 워크숍서 APA-01 연구 발표 예정

파말라는 MDMA 연구 외에도 9월 26일 열리는 유럽행동약리학회(European Behavioural Pharmacology Society, EBPS) 워크숍에서 자사의 독점 분자인 APA-01에 대한 새로운 연구 결과를 공유할 예정이다. 파말라의 하프리트 카우르(Harpreet Kaur) 연구 부사장은 "MDMA보다 안전성이 개선된 엔택토젠(entactogen)"으로 설명되는 APA-01에 대한 데이터를 발표할 예정이다. 카우르 박사는 "우리의 연구가 'Hot Topics'에 선정된 것은 안전성이 개선된 새로운 MDMA 유사 분자를 식별하고 검증하는 우리의 지속적인 노력을 인정받은 것"이라고 강조했다.