GSK(NYSE:GSK)가 화요일 원발성 담관성 담관염(PBC) 환자의 담즙정체성 가려움증(지독한 가려움증) 치료를 위한 리네릭시밧(linerixibat)의 글로벌 3상 임상시험 'GLISTEN'의 주요 결과를 발표했다. PBC는 희귀 자가면역 간질환이다. GLISTEN 임상시험은 주요 평가변수를 달성했다. 리네릭시밧은 24주 동안 위약 대비 기준선으로부터 월간 가려움증 점수를 통계적으로 유의미하게 감소시켜 가려움증을 개선했다.
GSK, 미국 시장서 철수한 혈액암 치료제 블렌렙 재출시 전망 밝혀... 이유는 이번 임상시험은 중등도에서 중증 가려움증을 앓는 PBC 환자들을 대상으로 진행됐다. 참가자들은 가이드라인에 따른 가려움증 치료제를 안정적으로 복용 중이거나, 치료 경험이 없거나, 이전에 치료를 받은 적이 있는 환자들이었다. 초기 안전성 결과는 리네릭시밧의 이전 연구들과 대체로 일치했다. 현재 이 데이터에 대한 추가 분석이 진행 중이다. GSK의 호흡기/면역학 R&D 글로벌 책임자인 카이반...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................