서보메드, 치매 치료제 임상서 질병 진행 억제 효과 확인

서보메드(NASDAQ:CRVO)가 월요일 루이소체 치매(DLB) 환자를 대상으로 한 경구용 네플라마피모드의 2b상 리윈드-LB 임상시험 연장단계 32주 데이터를 공개했다.
초기 16주간의 무작위, 이중맹검, 위약대조 시험에는 159명의 DLB 환자가 참여했으며, 이후 32주간의 연장단계에서는 모든 참가자가 네플라마피모드(40mg TID)를 투여받았다.
연장단계 결과에 따르면 네플라마피모드는 지속적으로 질병 진행을 늦추고 DLB 환자의 주요 신경퇴행성 혈장 마커에 영향을 미친 것으로 나타났다.
주요 내용: 2b상 리윈드-LB 임상시험 연장단계 32주 결과
기존 배치의 네플라마피모드 캡슐은 예상 및 목표 범위 이하의 혈장 노출과 관련이 있었으나, 새로운 배치의 캡슐은 목표 혈장 농도 달성과 통계적으로 유의미한 임상적 이점을 보였다.새 캡슐로 치료받은 환자들은 기존 캡슐로 치료받은 환자들과 비교해 통계적으로 유의미한 질병 진행 억제를 보여주었다.ptau181 수치가 2.2 pg/mL 미만인 환자.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................