화이자 겸상적혈구병 치료제 후보물질 임상 3상서 실패

화이자(NYSE:PFE)가 16세 이상 겸상적혈구병 환자를 대상으로 P-셀렉틴 억제제인 인클라쿠맙의 임상 3상(THRIVE-131) 시험 결과를 금요일 발표했다.
겸상적혈구병은 산소를 운반하는 단백질인 헤모글로빈에 영향을 미치는 유전성 적혈구 질환이다. 이 질환은 적혈구를 단단하고 겸상 모양으로 변형시켜 혈류를 막고 통증과 장기 손상을 유발한다.
이번 연구는 48주 동안 12주마다 인클라쿠맙을 투여받은 참가자들의 혈관폐색발작(VOCs) 발생률이 위약 대비 유의미한 감소를 보이지 못해 1차 평가지표를 달성하지 못했다.
THRIVE-131에서 인클라쿠맙은 전반적으로 내약성이 양호했다.
양 그룹에서 가장 흔하게 보고된 치료 관련 부작용은 빈혈, 관절통, 요통, 두통, 말라리아, 겸상적혈구 위기, 상기도 감염이었다.
화이자는 옥스브리타(복셀로토르)와 오시벨로토르를 포함한 더 광범위한 겸상적혈구병 포트폴리오의 다음 단계를 적극적으로 진행하고 있다고 밝혔다. 옥스브리타와 오시벨로토르에 대한 업데이트는 ..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................