코야 테라퓨틱스, ALS 신약 FDA 임상시험 승인에 주가 급등

루게릭병으로도 알려진 근위축성 측삭경화증(ALS) 치료제 개발 소식에 코야 테라퓨틱스(NASDAQ:COYA)의 주가가 월요일 아침 상승세를 보이고 있다.
주요 내용
휴스턴에 본사를 둔 이 임상단계 바이오기업은 COYA 302에 대한 임상시험계획(IND)이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했다. 이 소식은 소셜미디어에서 큰 화제를 모았다.
이번 규제 당국의 승인으로 코야는 ALS 환자를 대상으로 COYA 302의 효능과 안전성을 평가하는 2상 다기관, 이중맹검, 위약대조 임상시험을 진행할 수 있게 됐다. 또한 이번 승인으로 파트너사인 닥터레디스 래버러토리스로부터 420만 달러의 마일스톤 대금을 수령하게 됐다.
코야의 CEO인 아룬 스와미나탄은 이번 FDA 승인을 회사의 '중대한 전환점'이라고 평가했다. 닥터레디스 북미 CEO인 밀란 칼라와디아는 이번 마일스톤이 '양사 파트너십의 강력한 과학적, 전략적 근거를 더욱 강화한다'고 언급했다.
주가 동향
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