애브비, 암 치료 부작용 완화 임상시험 진행 중

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 현재 '고엽산 수용체-알파 발현 재발성 난소암 환자의 미르베툭시맙 소라반신 치료 중 안구 독성 평가 및 완화를 위한 무작위 2상 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 미르베툭시맙 소라반신 관련 안구 부작용의 발생률과 심각도를 평가하고, 고엽산 수용체-알파가 높게 발현된 재발성 난소암 환자들의 예방적 전략을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 유망한 암 치료제의 잠재적 부작용을 해결한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

이 연구는 두 가지 실험적 중재를 시험하고 있다. 미르베툭시맙 소라반신과 함께 투여되는 1차 예방적 스테로이드 점안액과 1차 예방적 혈관수축 점안액이다. 이러한 중재는 암세포를 표적하는 동시에 안구 부작용을 완화하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 마스킹 없이 무작위, 병행 배정 모델을 사용하며, 치료를 주요 목적으로 한다. 이러한 설계는 안구 독성 감소에 대한 중재의 효과를 명확하게 평가할 수 있도록 한다.

연구는 2024년 4월 10일에 시작되었으며, 1차 완료 예정일은 2025년이다. 최신 업데이트는 2025년 9월 3일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구가 진행 중이며 완료를 향해 진전되고 있음을 보여준다.

투자자들에게 이번 연구 업데이트는 애브비가 암 치료제 개발에 전념하고 있음을 보여주는 것으로, 주가에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나온다면 투자자들의 신뢰도를 높이고 종양학 분야에서 애브비의 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 보인다.

현재 연구는 계속 진행 중이다.