넥타 테라퓨틱스, 아토피 치료제 임상서 긍정적 결과에도 주가 하락

넥타 테라퓨틱스(NASDAQ:NKTR)가 2025년 유럽피부과학회에서 IL-2 경로 작용제이자 조절 T세포(Treg) 증식제인 레즈페갈데슬류킨의 진행 중인 REZOLVE-AD 2b상 임상시험 신규 데이터를 발표했다.

이번 연구에서 레즈페갈데슬류킨은 1차 평가지표를 달성했으며, 위약 대비 16주차 습진 면적 및 중증도 지수(EASI)에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였다. EASI-75, EASI-90, 가려움증 수치 평가(NRS), vIGA-AD, 체표면적(BSA)을 포함한 주요 2차 평가지표에서도 중등도에서 중증 아토피 환자들의 질병이 크게 감소한 것으로 나타났다.

2b상 REZOLVE-AD 연구에서는 중등도에서 중증 아토피 환자 393명을 무작위 배정해 세 가지 용량의 레즈페갈데슬류킨을 피하 투여했다. 2주마다 24μg/kg를 투여하는 고용량군, 2주마다 18μg/kg를 투여하는 중간용량군, 4주마다 24μg/kg를 투여하는 저용량군, 그리고 2주마다 위약을 투여하는 군으로 나누어 진행됐다.

EASI 점수 개선율은 2주마다 24μg/kg 투여군에서 61%, 2주마다 18μg/kg 투여군에서 58%, 4주마다 24μg/kg 투여군에서 53%를 기록했으며, 위약군은 31%였다.

주요 2차 평가지표인 EASI75 달성률은 다음과 같다:

• 2주마다 24μg/kg 투여군: 42%
• 2주마다 18μg/kg 투여군: 46%
• 4주마다 24μg/kg 투여군: 34%, 위약군은 17%

이번 학회에서 발표된 결과에는 치료 탈출군으로 전환된 42명의 위약군 환자들의 중간 데이터가 포함됐다.

8월 18일 기준으로 21명의 환자가 고용량 레즈페갈데슬류킨으로 24주 치료를 완료했다.

이들 환자의 경우, 전환 16주차와 24주차에서 EASI 감소율이 각각 68%와 75%를 기록했다.

EASI-75 반응률은 전환 16주차에 50%, 24주차에 62%를 기록했다.

vIGA-AD 0/1 반응을 보인 환자 비율은 16주차에 28%, 24주차에 38%였다.

주가 동향: 넥타 테라퓨틱스 주가는 목요일 마지막 거래에서 11.34% 상승한 56.86달러를 기록했다.