에난타 RSV 치료제, 고위험군 성인 회복기간 단축 효과 입증

에난타 파마슈티컬스(Enanta Pharmaceuticals, Inc.)(NASDAQ: ENTA)가 고위험군 성인 외래환자를 대상으로 한 RSV(호흡기세포융합바이러스) 감염 치료제 젤리카파비르의 RSVHR 2b상 임상시험 결과를 발표했다. 임상시험은 고령자 및 울혈성 심부전증(CHF), 만성폐쇄성폐질환(COPD), 천식 환자 등 합병증 위험이 높은 환자들을 대상으로 진행됐다.
미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받은 젤리카파비르는 RSV 치료를 위해 개발 중인 새로운 N-단백질 억제제로, 1일 1회 경구 투여 방식이다.
이번 개념증명 연구는 호흡기 감염 강도 및 영향 설문지(RiiQ) 환자보고 결과도구를 통해 측정된 증상 평가지표와 기타 임상적으로 의미 있는 평가지표에 대한 항바이러스 치료 효과를 폭넓은 환자군에서 확인하기 위해 설계됐다.
전체 유효성 평가군에서 젤리카파비르는 위약 대비 13개 RSV 증상의 완전 해소 시간이 2.2일 단축됐으며, CHF, COPD 환자 또는.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................