유프락시아, 호산구성 식도염 치료제 임상서 긍정적 안전성·효능 데이터 확보

유프락시아 파마슈티컬스(Eupraxia Pharmaceuticals Inc.)(나스닥: EPRX)가 월요일 호산구성 식도염(EoE) 환자 대상 RESOLVE 임상시험의 용량 증량 단계 중 코호트 9의 데이터를 발표했다. 이는 환자들이 주사당 8mg 용량을 투여받은 첫 사례다.
주요 데이터
임상적 관해: 스트라우만 연하곤란 지수(SDI)로 측정한 결과, 신속하고 의미 있는 임상적 관해가 관찰됐다.
조직 건강도 및 호산구 감소: EoEHSS(호산구성 식도염 조직학적 점수체계) 점수에서 현재까지 가장 큰 개선을 보였으며, 생검 부위의 관해(≤6 eos/hpf) 비율이 가장 높았다.
결과 상관관계: 모든 코호트에서 조직 내 약물 전달량이 증가할수록 질병 해소와 호산구 감소 효과가 더 크게 나타났다.
지속성: 장기 데이터에서 환자들의 임상적 이점, 조직 건강도, 내약성이 유지되는 것으로 확인됐다.
안전성 결과: 주사당 8mg 용량을 투여받은 환자를 포함한 전체 환자에서 중대한 이상반응이나 칸디다증 사례.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................