탱고테라퓨틱스, 초기 암 임상서 긍정적 결과...자금 조달도 성공

탱고테라퓨틱스(NASDAQ:TNGX)가 MTAP 결실 암 환자를 대상으로 한 보피메토스타트(TNG462)의 1/2상 임상시험 데이터를 공개했다.

전체 적응증 대상 효능 결과

2025년 9월 1일 기준으로 전체 암종에서 179명의 환자가 등록됐으며, 이 중 154명이 활성 용량(200mg 이상)을 투여받았다.

효능 분석 6개월 이전에 등록된 94명의 종양 평가 가능 환자가 결과와 관계없이 분석에 포함됐다.

전체 암종에서 전체 반응률(ORR)은 27%, 질병통제율(DCR)은 78%, 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)은 6.4개월을 기록했다.

2025년 9월 1일 기준으로 94명 중 37명이 치료를 지속하고 있다.

췌장암 환자 대상 효능 결과

췌장암 환자 64명이 등록됐으며, 이 중 39명이 활성 용량을 투여받았다:

• 2차 치료 췌장암 환자의 ORR은 25%, 전체 췌장암 환자는 15%를 기록
• 전체 췌장암 환자의 DCR: 71%
• 2차 치료 환자의 mPFS는 7.2개월, 3차 이상 치료 환자는 4.1개월 기록

췌장암 개발 전략

회사는 1차 치료를 받은 MTAP 결실 췌장암 환자를 대상으로 보피메토스타트 250mg 1일 1회 투여군과 4가지 표준 화학요법 중 하나를 투여하는 대조군을 비교하는 글로벌 무작위 핵심 임상시험을 시작할 계획이다.

이 임상시험은 약 300명의 환자를 등록할 예정이며 2026년에 시작될 예정이다.

레볼루션 메디신스(NASDAQ: RVMD)의 RAS(ON) 멀티 선택적 억제제 다락손라십과 RAS(ON) G12D 선택적 억제제 졸돈라십을 병용하는 1/2상 임상시험이 MTAP 결실/RAS 변이 췌장암 및 폐암 환자를 대상으로 활발히 진행 중이다.

1/2상 임상시험의 초기 데이터는 2026년에 공개될 예정이다.

폐암 환자 등록 현황

2025년 9월 1일 기준으로 2차 치료 이상의 폐암 환자 41명이 등록됐으며, 이 중 12명이 활성 용량을 투여받았다. 회사는 2026년에 안전성과 효능 업데이트를 제공할 예정이다.

한편 탱고테라퓨틱스는 2,102만 주의 보통주와 323만 주의 선매입 워런트를 주당 8.66달러에 발행하는 공모를 실시했다. 각 선매입 워런트의 발행가는 8.659달러이다.

이번 공모를 통해 약 2억1,000만 달러의 총수익이 예상된다.

주가 동향: 목요일 마지막 거래에서 TNGX 주가는 14.78% 하락한 7.38달러를 기록했다.