화이자의 새로운 3상 연구... 면역저하 성인 대상 코로나19 치료제 게임 체인저 될까

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '중증 면역저하 성인의 증상성 코로나19 환자를 대상으로 이부자트렐비르의 효능과 안전성을 평가하는 3상, 무작위 배정, 이중맹검, 3군 중재 연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 중증 면역저하 성인의 증상성 코로나19 치료에서 이부자트렐비르 단독 투여와 렘데시비르 병용 투여의 효능 및 안전성을 렘데시비르 단독 투여와 비교 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 코로나19로 인한 중증 결과 위험이 높은 취약 집단을 대상으로 한다는 점에서 의미가 크다.

시험 중인 치료법에는 경구용 정제인 이부자트렐비르와 정맥주사제인 렘데시비르가 포함된다. 이 연구는 이부자트렐비르의 단독 치료 효과와 렘데시비르와의 병용 효과를 렘데시비르 단독 투여와 비교 검토한다.

이 연구는 치료를 주요 목적으로 하는 무작위 배정, 삼중맹검, 평행 배정 방식으로 설계됐다. 참가자, 연구자, 결과 평가자 모두 치료 배정에 대해 눈가림 처리되어 편향되지 않은 결과를 보장한다.

연구는 2025년 5월 5일 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 10월 17일 제출됐다. 이러한 날짜는 연구의 일정과 진행 상황을 나타내는 중요한 지표이며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

이번 연구 업데이트는 고위험군의 코로나19 대응에 대한 화이자의 의지를 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한 특히 코로나19 치료 분야에서 제약업계 내 화이자의 경쟁력을 강화하는 계기가 된다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.