모더나 주가 오늘 급등한 이유... 월가 전망은

모더나(NASDAQ:MRNA) 주가가 수요일 90% 급등했다. 이 바이오테크 기업이 투자자들이 수년간 기다려온 암 치료 결과를 발표했기 때문이다. 모더나와 머크는 개인 맞춤형 mRNA 암 치료제인 인티스메란 오토진을 키트루다와 병용한 결과, 3상 흑색종 임상시험에서 성공을 거뒀다고 발표했다. 이는 투자자들에게 코로나19 백신을 넘어 모더나의 전망을 재평가할 새로운 이유를 제공했다.

3상 INTerpath-001 연구는 종양을 수술로 제거한 고위험 IIB-IV기 흑색종 환자 1,137명을 등록했다. 환자들은 키트루다 단독 요법 또는 키트루다와 모더나의 개인 맞춤형 암 치료제 병용 요법을 약 1년간 받았다.

병용 요법은 키트루다 단독 요법 대비 무재발 생존율에서 통계적으로 유의미한 개선을 보이며 연구의 주요 목표를 달성했다. 또한 종양이 신체 다른 부위로 전이되는 것을 막는 주요 부차 목표도 달성했다. 모더나와 머크는 연구 기간 동안 새로운 안전성 우려는 없었다고 보고했다. 두 회사는 아직 상세한 효능 수치를 공개하지 않았으며, 투자자들은 향후 의학 학회에서 전체 데이터 발표를 기다리고 있다.

이번 연구는 mRNA 암 백신의 첫 후기 단계 임상시험 성공 사례이며, 모더나의 기술이 감염병 백신을 넘어 종양학 분야로 확장될 수 있다는 강력한 증거를 제공한다. 모더나와 머크는 향후 몇 개월 내에 규제 당국과 논의를 시작하고 치료제 승인 신청을 검토할 예정이다.

3상 성공은 동일한 치료제 병용 요법을 사용한 초기 연구의 고무적인 장기 결과에 이어진 것이다. 5년간의 2b상 결과는 인티스메란과 키트루다 병용 요법이 키트루다 단독 요법 대비 재발 또는 사망 위험을 49% 감소시켰음을 보여줬다. 이 치료제는 각 환자의 종양에서 발견된 돌연변이를 사용해 개인 맞춤형으로 제작되며, 모더나는 암에 대항하도록 면역 체계를 훈련시키는 개별화된 mRNA 치료제를 만들 수 있다.

규제 당국이 최종적으로 흑색종 환자를 위한 치료제를 승인하면 상당한 상업적 가치가 기다리고 있을 수 있다. 바클레이즈는 인티스메란이 2035년까지 흑색종 분야에서 약 30억 달러의 매출을 창출할 수 있을 것으로 추정한다. JP모건은 흑색종 출시를 모더나가 수익성으로 돌아가는 경로의 중요한 부분으로 보고 있다. 긍정적인 3상 결과는 여러 다른 암 유형에서 치료제를 평가하는 연구에 대한 기대를 개선할 수 있다.

수요일의 흑색종 성공은 모더나가 독감 프로그램에서 또 다른 중요한 규제 승리를 거둔 지 2주도 채 되지 않아 나온 것이다. FDA는 50세 이상 성인을 대상으로 mFLUSIVA를 승인했으며, 이는 미국에서 승인된 최초의 mRNA 기반 계절성 독감 백신이 되었다. 승인은 40,000명 이상의 성인을 대상으로 한 후기 단계 연구에 이어졌으며, mFLUSIVA는 허가된 표준 용량 독감 백신보다 26.6% 더 효과적인 것으로 입증됐다.

이러한 발전은 모더나가 코로나19 백신 수요 감소의 재정적 결과를 계속 처리하는 동안 이뤄졌다. 회사는 2분기 매출 1억 4,500만 달러와 GAAP 기준 순손실 7억 8,200만 달러를 보고했으며, 2026년 동안 최대 10%의 매출 성장 전망을 재확인했다. 경영진은 비용 전망을 개선하고 연말 현금 및 투자 예상 범위를 47억 달러에서 52억 달러 사이로 상향 조정했다.

월가는 수요일의 흑색종 결과가 상황을 바꾸기 전까지 모더나에 대해 훨씬 덜 열정적이었다. 지난 3개월 동안 등급을 발표한 15명의 애널리스트를 기준으로, MRNA는 현재 보유(중립) 컨센서스 등급을 받고 있으며, 매수 2건, 보유 11건, 매도 2건으로 구성돼 있다. 평균 12개월 목표주가는 48.92달러이지만, 이 수치는 최신 암 치료 결과에 따라 수정될 예정이다. (MRNA 주가 전망 참조)