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NEWS (17건)

머크 키트루다, 난소암 환자 대상 임상서 긍정적 결과 도출 상 임상시험 KEYNOTE-689에서 무사건 생존기간(EFS)이라는 주요 평가지표를 달성했다고 발표한 바 있다.주

#AZN #MRK #RHHBY
2025-05-16 04:54:25
크레이머 `타겟 매수하겠다`... 사운드하운드AI는 `밈주식`으로 일축 NOTE-689)에서 주요 평가지표인 무사건 생존기간(EFS)을 충족했다고 발표했다. 이는 새로 진단된 3기 또는

#ALMS #MRK #PEP #SOUN #TGT #U
2024-10-09 21:36:01
OS테라피스, 희귀 골암 치료제 상업생산 계약 체결 시험 데이터는 주요 평가지표인 12개월 무사건 생존율(EFS)에서 통계적으로 유의미한 결과를 보여줬다. 여기서 '

#OSTX
2025-02-15 03:51:29
쿠라온콜로지, 신약 지프토메닙 임상 2상 주요 목표 달성... 3상 시험 계획 공개 은 미세잔존질환(MRD) 음성 완전관해와 무사건 생존(EFS)을 이중 1차 평가지표로 평가할 예정이다.베네토클락스

#KURA
2025-02-07 02:05:52
소아암 전문 OS테라피스, 수요일 주가 상승… 핵심 임상 결과 발표 이터는 연구의 주요 평가지표인 12개월 무사건 생존율(EFS)에서 통계적으로 유의미한 결과를 보여줬다. 여기서 '

#OSTX
2025-01-16 01:18:14
FDA, 아스트라제네카 방광암 치료제 `임핀지` 우선심사 지정... 폐암 이어 2연속 승인 기대 또는 사망 위험이 32% 감소했다. 무사건 생존기간(EFS) 중앙값은 임핀지 투여군에서 아직 도달하지 않은 반면

#AZN #DSKYF #DSNKY
2024-12-06 23:03:11
서밋 테라퓨틱스 폐암 치료제, 머크 키트루다 제치고 질병·사망 위험 절반으로 낮춰 호트에 등록된 49명의 환자에서 중앙 무사건 생존기간(EFS)은 8.9개월의 중앙 추적 관찰 기간 후에도 아직 도

#MRK #SMMT
2024-09-09 21:02:45
머크 키트루다, 수술 전후 사용 가능한 첫 면역항암제로 FDA 승인...두경부암 치료제 병용한 뒤 단독요법으로 투여한 환자군에서 무사건생존율(EFS) 위험이 표준치료 대비 30% 감소했다. EFS는 질

#MLTX #MRK
2025-06-14 03:08:45
아스트라제네카, ASCO서 3개 주요 암 임상시험 유의미한 성과 공개 또는 사망 위험을 29% 감소시켰다.무사건 생존기간(EFS) 중앙값은 임핀지군에서 도달하지 않았으며, 화학요법

#AZN
2025-06-03 02:16:07
아스트라제네카, EU서 유방암·폐암 치료제 2종 승인 획득 수술 후에는 임핀지 단독요법을 시행한다.무사건 생존(EFS)에 대한 계획된 중간 분석 결과, 임핀지 기반 수술

#AZN #DSKNY
2025-04-05 03:02:55
아스트라제네카, 조기 위암 환자 대상 임핀지 병용요법서 무사건 생존율 개선 입증 병용 수술 전후 치료가 주요 평가지표인 무사건 생존율(EFS)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선

#AZN
2025-03-07 21:54:21
브리스톨마이어스, 폐암 치료제 옵디보-항암제 병용요법서 생존율 개선 입증 미 있는 개선을 보였다.이는 앞서 보고된 무사건생존율(EFS)과 병리학적 완전반응(pCR)이라는 1차 평가지표에서

#BMY
2025-02-20 06:14:29
아스트라제네카, 방광암 환자 대상 임핀지 수술 전후 치료 생존율 개선 입증 근치적 방광절제술만 시행한 경우보다 무사건 생존기간(EFS)과 전체 생존기간(OS)이 개선된 것으로 나타났다.환

#AZN
2025-02-15 04:03:37
일라이 릴리 주가, 2상 임상 시험 결과 호재에 주목 앙값 15.3개월 vs 9.2개월), 무사건 생존기간(EFS, 중앙값 14.1개월 vs 7.6개월), 다음 치료까

#LLY
2024-12-11 01:52:06
머크, 미치료 두경부암 환자 대상 200억 달러 암 치료제 키트루다 3상 성공 발표 -689 임상시험에서 주요 평가지표인 무사건 생존기간(EFS)을 충족했다고 발표했다.KEYNOTE-689 3상 시

#MRK
2024-10-08 23:28:16
브리스톨 마이어스, 100억 달러 규모 항암제 옵디보 폐암 수술 전후 적응증 FDA 승인 비해 42% 감소했다. 또한 18개월 무사건 생존율(EFS)은 옵디보 투여군에서 70%, 화학요법 및 위약군에서

#BMY
2024-10-04 21:37:43
FDA, 아스트라제네카 블록버스터 암 치료제 임핀지 폐암 치료 승인 N 임상시험 결과를 바탕으로 이뤄졌다.무사건 생존기간(EFS)에 대한 계획된 중간 분석 결과, 수술 전후로 임핀지

#AZN
2024-08-16 21:51:15