머크, 미치료 두경부암 환자 대상 200억 달러 암 치료제 키트루다 3상 성공 발표

머크(Merck & Co Inc, NYSE:MRK)는 화요일 새로 진단된 3기 또는 4A기 절제 가능한 국소 진행성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 한 키트루다(펨브롤리주맙)의 수술 전후 치료에 관한 3상 KEYNOTE-689 임상시험에서 주요 평가지표인 무사건 생존기간(EFS)을 충족했다고 발표했다.KEYNOTE-689 3상 시험은 새로 진단된 3기 또는 4A기 절제 가능한 국소 진행성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 키트루다를 수술 전 치료로 사용한 후, 표준 방사선 요법(시스플라틴 병용 또는 단독)과 병행하여 보조요법으로 사용하고, 이어 유지요법으로 사용하는 방식을 평가하고 있다.독립적인 데이터 모니터링 위원회가 실시한 사전 지정된 첫 번째 중간 분석에서 키트루다 수술 전후 치료 요법을 받은 환자들의 EFS가 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다.또한 이 연구에서는 주요 2차 평가지표인 주요 병리학적 반응(mPR)에서도 키트루다 투여군이 보조 방사선 요법.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................