서밋 치료제 폐암 신약, 키트루다 경쟁약물 지역별 데이터 차이로 암운

서밋 치료제(Summit Therapeutics Inc)가 지난 일요일 2025년 세계폐암학회(WCLC)에서 이보네시맙의 글로벌 3상 하모니(HARMONi) 임상시험 전체생존기간(OS) 최신 결과를 공개했다.
이번 임상시험은 3세대 EGFR 타이로신 키나아제 억제제(TKI) 치료 후 진행된 EGFR 변이 국소진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자들을 대상으로 진행됐다.
이보네시맙은 머크(Merck & Co. Inc)의 수십억 달러 규모 항암제 키트루다(펨브롤리주맙)의 경쟁 약물로 평가받고 있다.
이보네시맙이 서구권(북미와 유럽) 환자들의 장기 추적 관찰에서 전체생존기간이 개선되는 긍정적 추세를 보이며 위험비(HR) 0.78, 명목 p값 0.0332를 기록했으나, 중국 환자들보다는 낮은 수치를 보이면서 주가가 하락세를 보이고 있다.
앞서 공개된 바와 같이, 이보네시맙과 화학요법 병용 투여는 1차 분석에서 위험비 0.79(p=0.057)로 통계적 유의성에는 도달하지 못했지만 ...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................