머크(NYSE:MRK)가 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)와 항암화학요법(파클리탁셀) 및 로슈(OTC:RHHBY)의 아바스틴(성분명 베바시주맙) 병용 치료에 대한 3상 임상시험 'KEYNOTE-B96'(ENGOT-ov65) 결과를 발표했다. 이번 임상시험은 백금 내성 재발성 난소암 환자 전체 집단에서 전체 생존기간이라는 2차 평가지표를 충족했다. 전체 생존기간은 질병 진단 또는 치료 시작 시점부터 모든 원인으로 인한 사망까지의 기간을 의미한다. 지난 5월 머크는 이 임상시험이 PD-L1 발현 종양을 가진 백금 내성 재발성 난소암 환자와 전체 환자군에서 무진행 생존기간(PFS)이라는 1차 평가지표를 달성했다고 밝힌 바 있다. 무진행 생존기간은 치료 중 및 치료 후 암과 같은 질병이 악화되지 않고 유지되는 기간을 뜻한다. 이전 분석 결과는 2025년 유럽종양학회(ESMO) 학회에서 발표될 예정이다. 이번 임상시험에서 키트루다의 안전성 프로필은 기존 연구들과 일관된 결과를 보였으며, 새로운 안전성 문제................................................................................................................................................................................................................................................................................................................