美 FDA, 담배향 전자담배 제품 승인... 영국 브리티시아메리칸토바코 美 자회사 제품

미국 식품의약국(FDA)이 영국 브리티시아메리칸토바코(British American Tobacco P.L.C., NYSE:BTI)의 미국 자회사인 R.J. 레이놀즈 베이퍼 컴퍼니(R.J. Reynolds Vapor Company)의 전자담배 제품에 대해 마케팅 승인을 내렸다. 이번 승인은 뷰스 알토(Vuse Alto) 파워 유닛과 6개의 담배향 팟에 대한 것으로, 이 제품들은 밀봉되어 있고 미리 충전된 재충전 불가능한 제품이다.

FDA는 이번 승인이 해당 제품들의 안전성을 보장하거나 'FDA 승인'을 의미하는 것은 아니라고 밝혔다. 또한 이 조치가 해당 제품들을 위험 저감 담배 제품으로 마케팅할 수 있는 권한을 부여하는 것도 아니라고 덧붙였다.

FDA는 시판 전 담배 제품 신청(PMTA)을 평가할 때 해당 제품이 전체 인구에 미치는 위험과 이점을 고려하는 공중보건 기준을 적용한다. FDA는 R.J. 레이놀즈 베이퍼 컴퍼니의 신청서를 검토한 결과, 이 제품들의 마케팅을 허용하는 것이 공중보건 보호에 적합하다는 충분한 증거가 있다고 판단했다.

신청 기업은 이 담배향 제품들이 청소년에 대한 위험을 상쇄할 만큼 성인 흡연자들에게 충분한 이점을 제공할 수 있다는 점을 입증했다.

2023년 전국 청소년 담배 설문조사에 따르면 뷰스는 중고등학생들이 현재 사용하는 전자담배 브랜드 중 가장 일반적으로 보고된 브랜드 중 하나였다. 하지만 이 학생들 중 담배향 제품을 사용한다고 보고한 비율은 6.4%에 불과했다. FDA는 청소년 사용을 더욱 줄이기 위해 새로운 제품에 대해 엄격한 마케팅 제한을 두고 마케팅 관행을 면밀히 모니터링할 예정이다.

월스트리트저널(WSJ)에 따르면 이 제품들은 법원에서 판결에 대한 이의제기가 진행되는 동안에도 계속 판매되고 있다.

이번 FDA의 결정은 이전에 레이놀즈 아메리칸(Reynolds American)이 해당 브랜드의 멘톨 버전을 판매하는 것을 금지한 판결 이후에 나온 것이다.

뷰스에 대한 FDA의 결정은 미국 전자담배 산업에 대한 포괄적인 연방 검토의 일환이다. 이 검토에서는 모든 미국 전자담배 제조업체들이 자사 제품이 일반 담배보다 덜 해롭고 흡연자들이 더 안전한 대안으로 전환하는 데 도움을 줌으로써 공중보건에 이익이 된다는 증거를 제시하도록 요구하고 있다.

WSJ 보도에 따르면 6월 15일로 끝나는 1년 동안 닐슨 IQ가 추적한 매장에서 뷰스 알토 제품은 미국 전자담배 판매의 약 40%를 차지했으며, 멘톨 향 제품의 매출은 15억 달러에 달했다. 담배향 제품의 매출은 4억7900만 달러였다. 레이놀즈 아메리칸은 카멜(Camel)과 뉴포트(Newport) 담배도 판매하고 있으며, 최근에는 센사(Sensa)라는 니코틴 무첨가 전자담배 브랜드를 출시했다.

주가 동향: BTI 주식은 금요일 장 전 거래에서 0.15% 상승한 33.09달러에 거래되고 있다.

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