머크 MMR 백신 논란... 경쟁제한 혐의로 소송 당했지만 법원은 면책

1990년대 후반, FDA는 머크(Merck & Co., Inc.)(NYSE:MRK)의 유행성이하선염(mumps) 백신이 유통기한에 가까워질수록 효능이 감소한다는 우려를 제기했다.이에 대응해 머크는 백신의 초기 효능을 높였으나, 이는 근본적인 문제 해결에 실패했.머크는 이러한 비효과적인 해결책을 FDA에 알리지 않고 효능 문제를 은폐한 것으로 알려졌. 회사는 결함이 있는 임상시험을 실시하고 신뢰할 수 없는 데이터를 사용해 효능이 낮은 백신에 대한 FDA 승인을 받았다고 한다.이에 대응해 의료 전문가들과 기관들의 그룹이 머크를 상대로 집단소송을 제기했. 이들은 백신에 대해 과도한 요금을 지불했다고 주장했.원고들은 머크가 백신 라벨에 오해의 소지가 있는 진술을 함으로써 독점을 연장하고 셔먼법을 위반하는 등 반경쟁적 행위에 가담했다고 주장했.소송에서는 머크가 GSK의 잠재적 경쟁을 저지하기 위해 백신의 효능을 거짓으로 표시했다고 비난했.소송은 "머크가 FDA 승인 약물 라벨링에 유행성이하.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................