플라이언트 테라퓨틱스 실험용 항암제, 다양한 종양에서 항암 효과 입증

플라이언트 테라퓨틱스(NASDAQ:PLRX)는 면역관문억제제(ICI) 저항성 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 한 PLN-101095와 머크(NYSE:MRK)의 키트루다(펨브롤리주맙) 병용 투여 임상 1상 용량 증량 시험의 첫 3개 코호트 데이터를 18일 공개했다.

중간 결과에 따르면 PLN-101095와 펨브롤리주맙 병용 투여 시 항암 효과가 입증됐다. 특히 1일 2회 1000mg 투여한 3번째 코호트에서 3건의 부분 반응이 관찰됐으며, 이는 현재까지 시험된 최고 용량에서 50%의 객관적 반응률(ORR)을 기록한 것이다.

PLN-101095는 시험된 모든 용량에서 전반적으로 내약성이 양호했다.

임상시험 1~3 코호트에는 6가지 다른 종양 유형을 가진 9명의 환자가 등록됐다.

환자들은 14일 동안 PLN-101095를 1일 2회 250mg, 500mg 또는 1000mg 경구 투여 받았으며, 이후 PLN-101095와 3주마다 200mg 정맥 투여하는 펨브롤리주맙을 병용 투여받았다:

• 모든 시험 용량에서 PLN-101095는 전반적으로 내약성이 양호했다.
• PLN-101095 1일 2회 1000mg 투여 환자 6명 중 3명(50%)에서 부분 반응이 확인됐다. 3명의 환자 모두 현재 치료를 지속하고 있다.
  • 비소세포폐암(NSCLC): 18주차에 종양 크기 74% 감소로 부분 반응 확인. 초기 부분 반응은 10주차에 관찰됐다.
  • 담관암: 42주차에 종양 크기 48% 감소로 부분 반응 확인. 초기 부분 반응은 34주차에 관찰됐다.
  • 흑색종: 27주차에 종양 크기 42% 감소로 부분 반응 확인. 초기 부분 반응은 18주차에 관찰됐다.

PLN-101095의 임상 1상 시험은 현재 5개 잠재 코호트 중 4번째 코호트 환자를 모집 중이다. 4번째 코호트에서는 PLN-101095를 1일 3회 1000mg 투여하고 있다.

주가 동향: 플라이언트 테라퓨틱스 주가는 18일 12.99% 상승한 1.74달러를 기록했다.