머크 키트루다, 난소암 환자 대상 임상서 긍정적 결과 도출

머크(NYSE:MRK)는 목요일 백금 내성 재발성 난소암 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 KEYNOTE-B96(ENGOT-ov65)에서 PD-L1 발현 종양 환자군과 전체 환자군 모두에서 무진행 생존기간(PFS) 개선이라는 주요 평가지표를 달성했다고 발표했다.
이번 연구는 또한 PD-L1을 발현하는 종양을 가진 환자들의 전체 생존기간(OS)이라는 2차 평가지표도 달성했다.
이번 연구는 머크의 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)와 화학요법제(파클리탁셀)의 병용요법, 여기에 로슈(OTC:RHHBY)의 아바스틴(성분명 베바시주맙) 추가 여부를 평가했다.
임상시험은 계속 진행 중이며, 전체 연구 대상자의 생존기간은 향후 분석에서 평가될 예정이다.
키트루다 기반 요법은 PD-L1 발현 상태와 관계없이 위약과 화학요법(베바시주맙 병용 또는 단독) 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 무진행 생존기간 개선을 보여줬다.
또한 PD-L1을 발현하는 종양(통합양성점수[CPS] ≥1) 환자군에..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................