화이자, 다발성골수종 치료제 `엘라나타맙` 임상시험 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '다발성골수종 환자를 위한 엘라나타맙 임상시험 후 접근성 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 이전 화이자 후원 임상시험에서 효과를 보인 참가자들에게 엘라나타맙 약물에 대한 지속적인 접근성을 제공하는 것을 목표로 한다. 이는 복잡하고 치료가 어려운 혈액암인 다발성골수종 환자들의 지속적인 치료를 보장한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상인 엘라나타맙은 다발성골수종 세포의 BCMA와 T세포의 CD3를 표적으로 하는 이중항체다. 이 약물의 목적은 이전 임상시험에서 긍정적인 반응을 보인 환자들에게 치료 효과를 지속적으로 제공하는 것이다.

이번 연구는 공개 라벨, 단일군 시험으로 설계되었다. 이는 모든 참가자들이 비교군 없이 동일한 치료를 받는다는 것을 의미한다. 연구의 주요 목표는 치료 효과에 초점을 맞추고 있으며, 약물의 효과를 직접적으로 관찰할 수 있도록 차폐 없이 진행된다.

임상시험은 2023년 10월 3일에 시작되었으며, 1차 완료 및 예상 완료 일정은 2025년 6월 23일로 설정되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 엘라나타맙의 잠재적 시장 진입 시기를 파악하는 데 중요하다.

이번 연구 업데이트는 화이자의 지속적인 연구개발 노력을 입증함으로써 투자자들의 신뢰를 강화하고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 엘라나타맙 임상시험의 지속은 화이자가 다발성골수종 치료의 미충족 수요를 해결하는 데 전념하고 있음을 보여주며, 이는 종양학 분야에서 경쟁사들과의 차별화 요소가 될 수 있다.

현재 이 연구는 참가자 모집 중이다.