일라이 릴리, 신약 LY3971297 안전성 평가 임상시험 진행...업계 주목

일라이 릴리(Eli Lilly And Company, LLY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

일라이 릴리는 'LY3971297의 건강한 참가자와 비만·고혈압 환자, 그리고 사구체 여과율 감소 환자 대상 단회 및 다회 용량 증량 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 피하 주사로 투여되는 LY3971297의 부작용과 약물동태를 건강한 참가자와 특정 환자군에서 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 LY3971297의 안전성과 체내 처리 과정을 탐구하며, 새로운 치료 옵션으로 이어질 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상 약물인 LY3971297는 연구의 각 단계에서 피하(SC) 및 정맥 주사(IV)로 투여된다. 이 연구의 목적은 건강한 사람들과 특정 건강 상태를 가진 사람들에서의 안전성과 용량 매개변수를 평가하는 것이다.

이 연구는 참가자와 연구자에 대한 이중 맹검을 적용한 무작위 배정, 병행 모델을 사용하는 중재 연구로 설계됐다. 연구의 주요 목적은 약물의 효과와 안전성 프로파일을 이해하는 기초 과학 연구에 초점을 맞추고 있다.

연구는 2023년 12월 7일에 시작됐으며, 1차 완료 일정은 아직 발표되지 않았다. 최종 완료 예상일은 2025년 6월 23일로, 이는 가장 최근 업데이트된 일정이다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구 업데이트는 일라이 릴리의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 연구 결과는 회사의 포트폴리오를 강화하여 시장 지위에 영향을 미칠 수 있다. 제약업계 경쟁사들도 이러한 진전 상황을 면밀히 주시할 것으로 예상된다.

현재 이 연구는 참가자 모집 단계에 있다.