화이자, 겸상적혈구병 치료제 `인클라쿠맙` 장기 안전성 평가 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '이전 인클라쿠맙 임상시험에 참여한 겸상적혈구병 환자를 대상으로 한 인클라쿠맙의 장기 안전성 평가를 위한 공개 연장 연구'를 수행하고 있다. 이번 연구는 이전 인클라쿠맙 임상시험에 참여했던 겸상적혈구병(SCD) 환자들을 대상으로 인클라쿠맙의 장기 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 겸상적혈구병 환자들에 대한 인클라쿠맙의 장기 안전성에 대한 통찰을 제공할 것으로 기대된다.

시험 중인 치료제 인클라쿠맙은 12주마다 30mg/kg 용량으로 정맥 투여되며, 겸상적혈구병과 관련된 증상 관리를 위해 개발됐다.

이번 연구는 단일군 배정 방식의 중재 설계로 진행된다. 모든 참가자가 동일한 치료를 받기 때문에 배정이나 가림이 없으며, 주요 목적은 장기 안전성 평가다.

연구는 2022년 3월 29일에 시작됐으며, 마지막 업데이트는 2025년 6월 24일에 제출됐다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 현재 상태를 나타내며, 현재 연구가 진행 중이나 새로운 참가자는 모집하지 않고 있음을 보여준다.

이번 연구 결과는 화이자의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나온다면 겸상적혈구병 치료제 시장에서 화이자의 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 투자자들은 화이자가 제약 업계 경쟁사들과 차별화될 수 있는 결과를 주목하고 있다.

현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.