화이자, 아토피 치료제 `PF-07832837` 임상 1상 착수

화이자(PFE)가 신규 임상시험 진행 상황을 발표했다.

화이자는 건강한 성인과 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 'PF-07832837'의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 제1상 임상시험에 착수했다. 이번 임상은 무작위, 이중맹검, 스폰서 공개, 위약 대조, 단회 및 다회 용량 증량, 병행군 연구로 진행된다.

이번 연구는 아토피 피부염 치료제로 개발 중인 PF-07832837을 위약과 비교하며 용량을 점진적으로 증가시키는 방식으로 진행된다. 연구는 단회 투여와 다회 투여를 모두 통제된 환경에서 평가하는 구조로 설계됐다.

이 삼중맹검 연구는 병행 중재 모델을 따르며, 객관성 유지를 위해 참가자, 의료진, 연구자 모두 그룹 배정 정보를 알 수 없도록 했다.

임상시험은 2024년 11월 5일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 전체 완료 시점은 아직 결정되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 23일에 제출됐으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

이번 연구는 시장에 중요한 의미를 갖는다. 임상이 성공적으로 진행될 경우 화이자의 피부과 치료제 시장 입지가 강화될 수 있으며, 이는 투자자 신뢰도와 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 수 있다. 아토피 피부염 치료제 시장의 경쟁사들은 이러한 진전 상황을 주시해야 할 것으로 보인다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.