화이자, 다발성골수종 치료제 `엘라나타맙` 임상 연구 진전...환자·투자자 기대감 상승

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '다발성골수종 환자를 위한 엘라나타맙 임상 후 접근성 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 이전 화이자 후원 임상시험에서 효과를 보인 다발성골수종 환자들에게 엘라나타맙에 대한 지속적인 접근성을 제공하는 것을 목표로 한다. 이는 해당 약물이 각 지역에서 상업적으로 이용 가능해질 때까지 환자들의 치료를 보장한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 약물인 엘라나타맙은 다발성골수종 세포의 BCMA와 T세포의 CD3를 표적으로 하는 이중항체다. 이 약물은 면역체계의 암 퇴치 능력을 향상시키는 것을 목적으로 한다.

이 연구는 단일 그룹 모델의 중재적 설계를 따르며, 이는 모든 참가자가 동일한 치료를 받는다는 것을 의미한다. 맹검은 없으며, 주요 목적은 치료에 초점이 맞춰져 있다.

연구는 2023년 10월 3일에 시작되었으며 현재 참가자를 모집 중이다. 마지막 업데이트는 2025년 6월 23일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 잠재적 결과의 일정을 보여주는 중요한 지표다.

이번 업데이트는 화이자의 환자 치료와 암 치료 혁신에 대한 헌신을 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한 유사한 임상 후 접근성을 제공하지 않는 경쟁사들과 비교했을 때 투자자들의 신뢰도를 높일 수 있을 것으로 예상된다.

해당 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.