일라이 릴리, 신약 LY4100511 임상시험 개시...바이오 가용성 평가

일라이 릴리(Eli Lilly And Company, LLY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

일라이 릴리는 최근 LY4100511(DC-853)의 세 가지 다른 제형에 대한 바이오 가용성을 평가하는 1상 임상시험을 시작했다고 밝혔다. '건강한 참가자를 대상으로 양성자 펌프 억제제 병용 및 단독 투여 시 2상 LY4100511(DC-853) 정제 제형과 비교한 두 가지 3상 LY4100511(DC-853) 정제 제형의 상대적 바이오 가용성을 평가하기 위한 1상, 공개, 무작위, 4군 교차 연구'라는 제목의 이번 연구는 이들 제형이 단독 또는 양성자 펌프 억제제와 병용 시 체내에서 어떻게 흡수되는지를 확인하는 것을 목표로 한다.

이번 연구는 개발 중인 약물 LY4100511의 경구 투여를 단독으로, 그리고 양성자 펌프 억제제인 라베프라졸과 병용해 시험한다. 이러한 병용 투여는 라베프라졸이 약물의 바이오 가용성에 미치는 영향을 평가하기 위한 것이다.

중재적 연구로 진행되는 이번 시험은 기초과학에 초점을 맞춘 무작위, 교차 설계를 채택했으며 눈가림은 실시하지 않는다. 이러한 접근 방식을 통해 각 참가자가 여러 제형을 투여받아 바이오 가용성에 대한 비교 데이터를 제공할 수 있다.

연구는 2025년 4월 8일에 시작됐으며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 23일에 제출됐으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

이번 연구는 일라이 릴리의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 회사의 파이프라인과 제약 시장에서의 경쟁력이 강화될 수 있기 때문이다. 투자자들은 긍정적인 결과가 시장 신뢰도를 높일 수 있는 만큼 향후 업데이트를 주시할 필요가 있다.

현재 이 연구는 참가자 모집이 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.