일라이 릴리, 신약 LY4100511 임상시험 개시...바이오 가용성 평가

일라이 릴리(Eli Lilly And Company, LLY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
일라이 릴리는 최근 LY4100511(DC-853)의 세 가지 다른 제형에 대한 바이오 가용성을 평가하는 1상 임상시험을 시작했다고 밝혔다. '건강한 참가자를 대상으로 양성자 펌프 억제제 병용 및 단독 투여 시 2상 LY4100511(DC-853) 정제 제형과 비교한 두 가지 3상 LY4100511(DC-853) 정제 제형의 상대적 바이오 가용성을 평가하기 위한 1상, 공개, 무작위, 4군 교차 연구'라는 제목의 이번 연구는 이들 제형이 단독 또는 양성자 펌프 억제제와 병용 시 체내에서 어떻게 흡수되는지를 확인하는 것을 목표로 한다.
이번 연구는 개발 중인 약물 LY4100511의 경구 투여를 단독으로, 그리고 양성자 펌프 억제제인 라베프라졸과 병용해 시험한다. 이러한 병용 투여는 라베프라졸이 약물의 바이오 가용성에 미치는 영향을 평가하기 위한 것이다.
중재적 연구로 진행되는 .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................