화이자, 겸상적혈구병 치료제 `인클라쿠맙` 장기 안전성 연구 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 최신 소식을 발표했다.

화이자는 '인클라쿠맙 임상시험에 참여했던 겸상적혈구병 환자들을 대상으로 한 인클라쿠맙의 장기 안전성 평가를 위한 공개 연장 연구'를 진행하고 있다. 이번 연구는 겸상적혈구병(SCD) 환자들의 삶의 질을 개선할 수 있는 치료제의 장기적 안전성을 확인하는 것을 목표로 하고 있다.

시험 중인 약물은 인클라쿠맙으로, 12주마다 30mg/kg 용량을 정맥 투여하는 실험용 약물이다. 인클라쿠맙은 겸상적혈구병 환자들에게 치료 효과를 제공하는 것을 목표로 하고 있다.

이번 연구는 단일군 배정 방식의 중재 연구로 맹검 없이 치료에 초점을 맞추고 있다. 이는 모든 참가자들이 동일한 치료를 받으며, 연구자와 참가자 모두 투여되는 약물을 알고 있다는 것을 의미한다.

연구는 2022년 3월 29일에 시작되었으며 현재 새로운 참가자 모집은 진행하지 않고 있다. 1차 완료일은 아직 결정되지 않았으며, 마지막 업데이트는 2025년 6월 24일에 제출되었다.

이번 연구 결과는 화이자에 중요한 시장 영향을 미칠 것으로 예상된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 주가 상승으로 이어질 수 있다. 또한 연구 결과는 특히 겸상적혈구병 치료 분야에서 제약 산업의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.

현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.