화이자, 다발성골수종 신약 `엘라나타맙` 3상 임상 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

화이자가 다발성골수종 치료제 개발에 속도를 내고 있다.

화이자는 자가조혈모세포이식을 받은 새로 진단된 다발성골수종 환자를 대상으로 엘라나타맙(PF-06863135)과 레날리도마이드의 효과를 비교하는 3상 임상시험을 시작했다고 발표했다. 이번 연구는 까다로운 암종인 다발성골수종의 치료 옵션을 개선할 수 있는 중요한 진전이 될 것으로 기대된다.

이번 임상에서 시험되는 약물은 다발성골수종 세포를 표적하고 제거하도록 설계된 BCMA-CD3 이중항체 엘라나타맙과 기존 면역조절제인 레날리도마이드다. 엘라나타맙은 주사제로, 레날리도마이드는 경구제로 투여된다.

임상시험은 무작위 배정, 평행 중재 모델로 진행되며 맹검 없이 치료 효과를 주요 목적으로 한다. 참가자들은 무작위로 엘라나타맙 또는 레날리도마이드 투여군으로 배정되어 두 치료법의 결과를 비교하게 된다.

임상시험은 2022년 3월 25일에 시작됐으며 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 1차 완료 시점은 2025년으로 예상되며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 1일로 예정돼 있다. 이 일정은 향후 치료 프로토콜에 영향을 미칠 수 있는 중요한 결과가 나올 시점을 보여준다.

이번 임상시험 결과는 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 특히 엘라나타맙이 레날리도마이드보다 우수한 효과를 보일 경우, 새로운 표준 치료제로 자리잡을 가능성이 있어 투자자들의 관심이 집중될 전망이다. 종양 치료제 시장의 경쟁사들도 이번 개발 상황을 예의주시하고 있다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.