애브비, 파킨슨병 치료제 `ABBV-951` 실제 임상효과 연구 착수

애브비(AbbVie)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 'ROSSINI(실제 임상에서의 지속적 피하 레보도파 주입 결과)' 라는 글로벌 실사용 증거 연구를 시작했다. 이 연구는 진행성 파킨슨병 치료제 ABBV-951의 장기 효과를 일상적인 임상 환경에서 평가하는 것을 목표로 한다. 성인 파킨슨병 환자들의 질병 활성도 변화를 평가해 실제 임상 환경에서 치료 효과에 대한 귀중한 통찰을 제공할 예정이다.

연구 대상인 ABBV-951은 포스레보도파/포스카비도파의 피하 주입 제제로, 이미 파킨슨병 치료제로 승인을 받았다. 이 치료제는 진행성 파킨슨병 환자의 떨림, 경직, 운동 완서 등의 증상을 관리하기 위한 것이다.

이번 연구는 관찰 연구로 전향적 시점의 코호트 모델을 따른다. 60개 연구기관에서 약 450명의 참가자를 대상으로 하며, ABBV-951을 처음 투여받는 환자군과 공개 연장 연구에서 전환된 환자군 등 두 개의 주요 코호트로 구성된다. 참가자들은 약 3년 동안 치료를 받으며, 정기적인 병원 방문을 통해 평가와 설문을 진행하게 된다.

연구는 2024년 1월 24일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 7일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 이해관계자들에게 적시에 업데이트를 제공하는 데 중요하다.

이번 연구 업데이트는 애브비가 파킨슨병 치료 발전에 대한 의지를 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한 연구가 성공적으로 진행될 경우 경쟁이 치열한 파킨슨병 치료제 시장에서 애브비의 입지를 강화할 수 있어 투자자들의 심리에도 호재로 작용할 전망이다.

현재 연구는 진행 중이며, 상세 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.