화이자, 소아 편두통 치료제 임상서 `청신호`...시장 판도 바뀌나

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '소아청소년 편두통 급성 치료를 위한 무작위 연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 6세에서 18세 사이의 소아청소년을 대상으로 중등도에서 중증 편두통 치료제인 리메게판트(BHV-3000)의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 효과적인 편두통 치료제가 부족한 젊은 연령층을 대상으로 하는 만큼 중요한 의미를 지닌다.

시험 대상 약물인 리메게판트는 편두통의 급성 완화를 위해 개발된 경구용 약물이다. 목표 연령대에서의 효과와 안전성을 확인하기 위해 위약과 비교 연구가 진행되고 있다.

이번 연구는 무작위, 이중맹검, 위약대조 방식으로 설계됐다. 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 참가자, 의료진, 연구진 모두 치료군 배정 여부를 알 수 없도록 했다. 연구의 주요 목표는 편두통 증상 완화에 대한 치료 효과를 평가하는 것이다.

임상시험은 2021년 1월 15일에 시작됐으며 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 1차 완료 및 예상 연구 완료 일정은 아직 공개되지 않았으나, 2025년 7월 7일 최신 업데이트가 제출되어 연구가 순조롭게 진행되고 있음을 보여준다.

이번 임상시험은 화이자의 시장 입지에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도 상승으로 이어질 전망이다. 소아 편두통 치료제 시장이 제한적인 만큼, 성공적인 결과는 경쟁 구도에도 변화를 가져올 수 있다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.