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화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 '아브리스보 근육주사 특별 조사 - 60세 이상 고령자 대상 연구'라는 제목의 임상시험을 시작했다. 이번 연구의 주요 목적은 일본 내 60세 이상 고령자를 대상으로 RSV 백신 아브리스보의 안전성을 확인하는 것이다. 이는 실제 임상 환경에서 백신의 안전성을 확보하고 백신에 대한 신뢰도를 높이기 위한 중요한 조사다.
이번 연구는 RSVpreF 백신을 테스트하며, 0.5mL 용량의 근육 주사로 투여되는 생물학적 중재 요법이다. 이 백신은 RSV 감염에 특히 취약한 고령자들을 호흡기세포융합바이러스(RSV)로부터 보호하기 위해 개발됐다.
이번 연구는 전향적 관찰 코호트 연구로 진행된다. 무작위 배정이나 맹검법을 사용하지 않고 실제 임상 환경에서의 결과를 관찰하는데 중점을 둔다. 주요 목적은 목표 인구집단에서 백신의 안전성을 모니터링하고 확인하는 것이다.
연구는 2025년 5월 27일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 7일에 제출됐다. 이 날짜들은 연구가 현재 진행 중이지만 새로운 참가자 모집은 하지 않고 있음을 보여준다.
시장 관점에서 이번 연구는 화이자의 백신 제품 안전성에 대한 투자자 신뢰를 강화함으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 안전성이 성공적으로 입증될 경우 RSV 백신을 개발 중인 다른 기업들과의 경쟁에서도 화이자의 입지가 강화될 전망이다.
현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.