화이자, 고형암 치료제 `PF-07799933` 1상 임상서 유망한 결과

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 'BRAF 변이가 있는 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 PF-07799933(ARRY-440)의 단독 및 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하기 위한 제1상 공개, 용량 증량 및 확장 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 기존 치료법이 효과가 없는 BRAF 변이가 있는 진행성 고형암 환자들을 대상으로 PF-07799933의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.

이 연구에서는 경구용 정제인 PF-07799933을 단독으로, 그리고 비니메티닙 및 세툭시맙과 병용하여 투여한다. 비니메티닙은 정제 형태로, 세툭시맙은 정맥 주사로 투여된다. 연구의 목표는 이러한 치료법들이 암 진행을 억제하는 효과를 평가하는 것이다.

이 중재 연구는 무작위 배정이 아닌 순차적 중재 모델을 따르며 눈가림 없이 진행된다. 연구의 주요 목적은 치료이며, 환자들에게 최적의 용량과 조합을 결정하기 위한 용량 증량 및 확장에 초점을 맞추고 있다.

연구는 2022년 7월 5일에 시작되었으며 현재 참가자를 모집 중이다. 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았으며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 8일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 영향을 추적하는 데 중요하다.

이 연구 결과는 특히 효능과 안전성에서 유망한 결과를 보일 경우 화이자의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 또한 BRAF 변이 종양을 표적으로 하는 기업들의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.