화이자, 소아·청소년 편두통 치료제 임상3상 진행...시장 판도 바뀌나

화이자가 소아·청소년 편두통 치료제 임상시험 진행 상황을 공개했다.

화이자는 '소아·청소년 편두통 환자 대상 무작위 연구: 급성 치료'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 6세에서 18세 사이의 소아·청소년의 중등도에서 중증 편두통 치료에 있어 리메게판트(Rimegepant, BHV-3000)의 안전성과 효능을 위약과 비교 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 편두통으로 고통받는 젊은 환자층에 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 주목할 만한 연구다.

시험 약물인 리메게판트는 75mg 또는 50mg 용량의 구강붕해정 형태로 제공된다. 이 약물은 편두통 증상을 신속하고 효과적으로 완화하는 것을 목표로 하는 급성 치료제다.

이번 연구는 무작위, 이중맹검, 위약대조 설계로 진행된다. 참가자들은 무작위로 실약 투여군 또는 위약군에 배정되며, 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 참가자와 연구자 모두 그룹 배정을 알 수 없도록 설계됐다. 연구의 주요 목표는 치료 효능 입증이다.

임상시험은 2021년 1월 15일에 시작됐으며 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 7일에 제출됐으며, 이는 연구가 지속적으로 진행되고 있음을 보여준다. 이러한 일정은 연구 개발 진행 상황과 잠재적 시장 진입 시기를 파악하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구에서 긍정적인 결과가 도출될 경우, 화이자는 젊은 환자층으로 편두통 치료제 시장을 확대할 수 있게 된다. 이는 편두통 치료제 시장에서 다른 제약사들과 경쟁하는 화이자의 시장 입지를 강화하고 투자자들의 관심을 끌 수 있는 요인이 될 전망이다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.