사노피, 차세대 RSV 백신 임상 1상 착수...LNP 기술 적용

사노피(Sanofi SA)가 새로운 RSV 백신 임상시험 계획을 발표했다.

사노피는 18세에서 49세 건강한 성인을 대상으로 RSV 단가 항원을 사용한 mRNA 백신의 다양한 지질나노입자(LNP) 제형의 안전성과 면역원성을 평가하는 1상 임상시험을 시작한다고 밝혔다. 이 연구는 RSV 프리퓨전(pre-F) 항원을 표적으로 하는 mRNA 백신의 여러 LNP 제형에 대한 안전성과 면역반응을 평가하는 것을 목표로 한다.

이번 임상시험에서는 참가자들에게 8가지 서로 다른 RSV 백신 제형 중 하나를 단일 근육 주사로 투여한다. 이 백신들은 호흡기세포융합바이러스(RSV) 감염 예방을 목적으로 개발됐다.

이 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며, 참가자, 의료진, 연구자 모두가 어떤 제형이 투여되는지 모르는 삼중 맹검 방식을 채택했다. 연구의 주요 목표는 예방이며, 안전성과 면역반응 평가에 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2025년 7월 10일에 시작될 예정이며, 6개월 후 1차 완료가 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 16일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 영향을 파악하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 업데이트는 사노피의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 도출될 경우 경쟁이 치열한 백신 시장에서 사노피의 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 투자자들은 임상시험 진행 상황에 주목할 필요가 있다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼 포털에서 확인할 수 있다.