암젠, 레파타 심혈관 치료제 임상 결과 주목

암젠(AMGN)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

암젠은 '중국 죽상동맥경화성 심혈관 질환 환자를 대상으로 표준치료와 병용한 레파타의 주요 심혈관 사건 예방 효과를 평가하는 실제 임상 전향적 관찰 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 죽상동맥경화성 심혈관 질환 환자에서 레파타와 표준치료를 병용했을 때 심근경색과 뇌졸중 같은 주요 심혈관 사건 감소 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제인 레파타는 표준치료와 함께 사용되어 심혈관 사건의 위험을 낮출 수 있는 약물이다. 레파타는 콜레스테롤 수치를 관리하고 심장 건강 결과를 개선하도록 설계됐다.

이 관찰 연구는 전향적 시간 관점을 가진 코호트 모델을 따른다. 무작위 배정이나 눈가림은 포함하지 않으며, 대신 실제 임상 환경에서의 효과에 초점을 맞추고 있다.

연구는 2022년 12월 19일에 시작됐으며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 23일에 제출됐다. 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않아 데이터 수집과 분석이 진행 중임을 시사한다.

이 연구 결과는 특히 레파타가 표준치료 단독 대비 상당한 이점을 입증할 경우 암젠의 주가 실적과 투자자 심리에 큰 영향을 미칠 수 있다. 이는 심혈관 치료제 시장에서 암젠의 경쟁력을 강화할 수 있는 요인이 될 것으로 보인다.

현재 이 연구는 환자 모집 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.