화이자, 전립선암 치료제 `탈젠나` 임상시험 개시...BRCA 변이 환자 대상

화이자(PFE)가 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.

화이자는 'BRCA 변이 양성 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 한 탈젠나 캡슐 특별 연구'를 시작했다. 이번 연구는 특정 유형의 전립선암 환자에서 탈젠나의 안전성을 평가하기 위한 것이다. 연구 대상은 남성 호르몬 수치가 낮음에도 불구하고 암이 지속되고 다른 신체 부위로 전이된 BRCA 변이 양성 전이성 거세저항성 전립선암 환자들이다. 이 연구는 치료가 어려운 이러한 유형의 암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 치료제 탈젠나는 BRCA 변이가 있는 전립선암 환자를 대상으로 하는 약물이다. 탈젠나는 기존 치료에 저항성을 보이는 환자들을 위한 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.

이번 관찰 연구는 전향적 시간 관점을 가진 코호트 모델을 사용한다. 무작위 배정이나 맹검을 사용하지 않고, 대신 실제 임상 환경에서 탈젠나의 효과를 관찰하는데 중점을 둔다. 연구의 주요 목적은 12개월 동안 치료의 안전성을 평가하는 것이다.

연구는 2025년 7월 14일에 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 29일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 시작과 최신 정보를 나타내며, 연구가 현재 진행 중이며 진전을 보이고 있음을 보여준다.

시장에 미치는 영향은 상당할 것으로 예상된다. 긍정적인 결과가 나온다면 화이자의 주가 실적이 강화되고 투자자 신뢰도가 높아질 수 있다. 암 치료제 시장의 경쟁이 치열한 상황에서, 이 분야의 진전은 화이자의 시장 입지를 강화할 수 있다.

현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.