화이자, 듀센형 근이영양증 유전자치료제 2상 진행...투자 관전포인트는

화이자가 듀센형 근이영양증(DMD) 초기 단계 남성 환자를 대상으로 포다디스트로진 모바파르보벡(PF-06939926) 투여 후 안전성과 디스트로핀 발현을 평가하는 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 유전자 치료제는 DMD 진단을 받은 어린 남아들의 디스트로핀 발현을 개선하기 위해 설계됐으며, 새로운 치료 가능성을 제시할 것으로 기대된다. 이번 연구는 단일군 모델의 중재 설계로 진행되며, 모든 참가자들이 위약군 없이 치료제를 투여받는다. 공개 라벨 연구로 진행되는 이번 임상의 1차 완료 시점은 2025년으로 예정되어 있다. 이번 연구 업데이트는 화이자의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다. 임상이 성공적으로 진행될 경우 유전자 치료제 시장에서 화이자의 입지가 강화될 것으로 예상되기 때문이다. 투자자들은 이를 유전질환 치료 시장점유율 확보를 위한 전략적 행보로 보고 있으며, 경쟁사들의 전략에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.