머크, 키트루다 복합요법 폐암 연구 중단... 효과 없고 부작용 많아

머크(Merck & Co Inc, NYSE:MRK)는 목요일 독립적인 데이터 모니터링 위원회(DMC)의 권고에 따라 3상 KeyVibe-008 임상시험을 중단한다고 발표했다.이 임상시험은 광범위 소세포폐암(ES-SCLC) 환자의 1차 치료를 위해 바이보스톨리맙과 키트루다(펨브롤리주맙)의 고정 용량 복합제(코포뮬레이션)와 화학요법의 병용 요법을 로슈(Roche Holdings AG, OTC:RHHBY)의 텍센트릭(아테졸리주맙)과 화학요법의 병용 요법과 비교 평가하는 것이었다.사전 계획된 분석에서 전체 생존기간(OS)이라는 1차 평가변수가 사전에 정의된 무용성 기준에 부합하는 것으로 나타났다.또한 대조군 환자들에 비해 바이보스톨리맙과 펨브롤리주맙 고정 용량 복합제 투여군 환자들에서 이상반응(AE)과 면역 관련 이상반응의 발생률이 더 높았다.이 연구에 대한 종합적인 분석이 현재 진행 중이다.머크는 연구 책임자들에게 이 결정을 통보하고 환자들에게 바이보스톨리맙과 펨브롤리주맙 고정 용량 복합.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................