화이자·BioNTech 코로나19/독감 콤보 백신, 후기 임상서 주요 목표 달성 실패

화이자(Pfizer Inc., NYSE:PFE)와 바이오엔테크(BioNTech SE, NASDAQ:BNTX)는 금요일 18-64세 건강한 성인을 대상으로 한 인플루엔자와 코로나19 대응 mRNA 콤보 백신 후보의 3상 임상시험 최종 결과를 발표했다.이 콤보 백신 후보는 화이자의 mRNA 기반 독감 백신 후보와 두 회사의 허가받은 코로나19 백신을 결합한 것이다.3상 임상시험은 두 가지 주요 면역원성 목표(SARS-CoV-2에 대한 면역원성과 인플루엔자 A 및 B에 대한 면역원성)를 측정했으며, 이 중 하나만 달성되었다.삼가(trivalent, tIRV) 제형은 허가된 독감 백신과 비교했을 때 인플루엔자 A에 대한 반응을 보였고, 허가된 독감 백신보다 높은 인플루엔자 A 반응 추세를 지속적으로 나타냈다. 그러나 인플루엔자 B 균주에 대해서는 더 낮은 기하평균 역가와 혈청전환(바이러스 노출과 혈액 내 항체 출현 사이의 시간)을 보였다.또한 이 제형은 두 회사의 허가된 코로나19 백신과 ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................